Постановление Совета Межпарламентской Ассамблеи государств - участников Содружества Независимых Государств от 3 декабря 2004 г. № 53 Об итогах проведения международной научно-практической конференции "Защита прав человека и доступность лекарств при проведении биомедицинских исследований в государствах - участниках СНГ"

 
   ПОСТАНОВЛЕНИЕ СОВЕТА МЕЖПАРЛАМЕНТСКОЙ АССАМБЛЕИ ГОСУДАРСТВ -
          УЧАСТНИКОВ СОДРУЖЕСТВА НЕЗАВИСИМЫХ ГОСУДАРСТВ
                     3 декабря 2004 г. № 53
                       г. Санкт-Петербург
 
Об итогах проведения международной научно-практической конференции
"Защита прав человека и доступность лекарств при проведении
биомедицинских исследований в государствах - участниках СНГ"
 
     Совет Межпарламентской Ассамблеи ПОСТАНОВЛЯЕТ:
     принять    к   сведению   информацию   об   итогах   проведения
международной  научно-практической конференции "Защита прав человека
и  доступность лекарств при проведении биомедицинских исследований в
государствах  -  участниках  СНГ", состоявшейся 28 октября 2004 года
(информация и резолюция конференции прилагаются).
 
Председатель Совета Ассамблеи                            С.М.Миронов
 
                                                        Приложение 1
 
ИНФОРМАЦИЯ
об итогах проведения международной научно-практической конференции
"Защита прав человека и доступность лекарств при проведении
биомедицинских исследований в государствах - участниках СНГ"
 
Баку, Азербайджанская Республика
28-30 октября 2004 года
 
     Международная   научно-практическая  конференция  "Защита  прав
человека   и  доступность  лекарств  при  проведении  биомедицинских
исследований в государствах - участниках СНГ" и совместное заседание
Постоянной   комиссии   Межпарламентской   Ассамблеи   государств  -
участников  СНГ  по  социальной  политике и правам человека и Форума
комитетов  по  этике государств - участников СНГ были организованы в
сотрудничестве    со    Всемирной    организацией   здравоохранения,
Европейской    Комиссией,    Всемирной    медицинской   ассоциацией,
Европейским    форумом   по   качественной   клинической   практике,
Департаментом   здравоохранения   и   социального  обеспечения  США,
Министерством    здравоохранения    Азербайджанской   Республики   и
Национальным комитетом Азербайджанской Республики по биоэтике, этике
науки   и   технологий   и   проходили  под  эгидой  Милли  Меджлиса
Азербайджанской Республики.
     Конференция    была   подготовлена   и   проведена   в   рамках
стратегической  инициативы  ВОЗ  по  развитию возможностей этической
экспертизы  во  всех  регионах  мира,  созданной  в  2000 г. с целью
широкого  международного  обсуждения общепризнанных принципов и норм
международного  права,  направленных  на  защиту  прав и достоинства
человека в сфере применения биологии и медицины.
     В  конференции  приняли  участие  представители  18 государств:
Азербайджанской  Республики, Республики Беларусь, Грузии, Республики
Казахстан,  Кыргызской  Республики,  Республики  Молдова, Российской
Федерации,  Республики  Таджикистан, Республики Узбекистан, Украины,
Бельгии, Великобритании, Германии, Латвии, Литвы, Швейцарии, Эстонии
и  Соединенных  Штатов  Америки.  В  конференции  приняли участие 80
человек:  представители  парламентов  и  правительств  государств  -
участников  СНГ, эксперты в области медицинской этики, представители
медицинской   общественности,   ответственные   за   организацию   и
осуществление   этической  экспертизы  биомедицинских  исследований,
представители правозащитных организаций и прессы.
     Приоритетными   вопросами,   обсуждавшимися   на  международной
конференции, являлись:
     1   )   защита  прав  и  достоинства  человека  при  проведении
биомедицинских   исследований   в   законодательстве   государств  -
участников СНГ;
     2   )   доступность   лекарств  при  проведении  биомедицинских
исследований в государствах - участниках СНГ.
     В  рамках  рассмотрения  первого вопроса основное внимание было
уделено  обсуждению проекта модельного закона МПА СНГ "О защите прав
и  достоинства  человека  в  биомедицинских исследованиях" и анализу
состояния  законодательной базы в государствах Содружества по защите
прав и достоинства человека в биомедицинских исследованиях.
     Рассмотрение  второго  вопроса  включало  пленарные  заседания,
работу  "круглых  столов"  и  обсуждение в рабочих группах следующих
тем:  "Ответственность  общества  в обеспечении гарантий доступности
лекарств",   "Роль  комитетов  по  этике  в  обеспечении  соблюдения
принципов  доступности лекарств в ходе биомедицинских исследований",
"Этика  как  основа  биомедицинских  исследований  в  государствах -
участниках  СНГ  и  странах  Восточной  Европы", "Вклад государств -
участников  СНГ  и  стран  Восточной  Европы в создание Резолюции по
проблеме доступности лекарств в биомедицинских исследованиях".
     Всего  было  заслушано 38 докладов, в дискуссии приняли участие
67  чел.  В  ходе  дискуссии  были  намечены  перспективы дальнейшей
деятельности     ФКЭ     СНГ     в     области     совершенствования
нормативно-законодательной   базы   по   защите  прав  человека  при
проведении  биомедицинских исследований, создания методических основ
деятельности  комитетов  по  этике  разного  уровня,  усиления  роли
образования   в  области  биоэтики,  информационного  обеспечения  и
международного сотрудничества.
     Особое  внимание  было  уделено  обсуждению итогового документа
международной  конференции  -  Резолюции  по  проблеме  защиты  прав
человека  и  доступности  лекарств  в биомедицинских исследованиях в
государствах - участниках СНГ.
 
Секретариат Совета МПА СНГ
 
                                                        Приложение 2
 
РЕЗОЛЮЦИЯ
международной научно-практической конференции "Защита прав человека
и доступность лекарств при проведении биомедицинских исследований в
государствах - участниках СНГ"
 
Баку, Азербайджанская Республика
28-30 октября 2004 года
 
     Будучи  убеждены  в  том,  что  любой  участник биомедицинского
исследования  имеет  неотъемлемое  право  на  уважение  своих  прав,
достоинства   и   автономности,   которое   относится   к  категории
непреложных общечеловеческих ценностей,
     признавая  универсальные  этические принципы, провозглашенные в
Международном   кодексе   медицинской  этики  Всемирной  медицинской
ассоциации, Хельсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации,
Конвенции   о   правах   человека   в   биомедицине  Совета  Европы,
Международном  руководстве по проведению биомедицинских исследований
с участием человека (CIOMS), Руководстве по качественной клинической
практике ВОЗ и ICH, рекомендациях комитетам по этике ВОЗ, проводящим
экспертизу  биомедицинских  исследований,  и  в других международных
документах,
     принимая  во  внимание,  что  пренебрежение  к  правам человека
привело  к  варварским  актам,  возмутившим  совесть человечества, и
осуждено Нюрнбергским кодексом,
     принимая во внимание, что государства - участники СНГ обязались
содействовать в своем сотрудничестве и во взаимодействии со странами
и народами международного сообщества всеобщему уважению и соблюдению
прав и основных свобод человека,
     принимая  во  внимание,  что  всеобщее  понимание,  поддержка и
соблюдение  этих  прав  в  государствах  -  участниках  СНГ  требуют
формирования  этического  правосознания  общества в целом и развития
этического самосознания каждого отдельного члена общества,
     участники  международной  конференции  "Защита  прав человека и
доступность  лекарств  при  проведении биомедицинских исследований в
государствах  - участниках СНГ", организованной по инициативе Форума
комитетов по этике государств - участников СНГ и Постоянной комиссии
Межпарламентской Ассамблеи государств - участников СНГ по социальной
политике  и  правам человека в сотрудничестве с UNDP/World Bank/WHO,
Специальной   программой   по  исследованию  и  обучению  в  области
тропических  болезней  (TDR)  ВОЗ,  Европейской Комиссией, Всемирной
медицинской   ассоциацией,   Европейским   форумом  по  качественной
клинической  практике,  Департаментом  здравоохранения и социального
обеспечения   США   и  при  поддержке  Министерства  здравоохранения
Азербайджанской  Республики и Национального комитета Азербайджанской
Республики  по  биоэтике,  этике  науки и технологий и проведенной в
рамках  развития  Стратегической  Инициативы  Развития  Возможностей
Этической Экспертизы (SIDCER), принимают настоящую Резолюцию с целью
определения  приоритетных задач государств и общества по защите прав
и  достоинства  человека  и  доступности  лекарств  в  биомедицинских
исследованиях и постановляют:
     1)  признать  проект модельного закона МПА СНГ "О защите прав и
достоинства  человека  в  биомедицинских  исследованиях"  отвечающим
универсальным   этическим   принципам   защиты   прав   человека   в
биомедицине;
     2)  обратиться к Постоянной комиссии Межпарламентской Ассамблеи
государств - участников СНГ по социальной политике и правам человека
с  просьбой  о  скорейшем рассмотрении проекта модельного закона МПА
СНГ   "О   защите  прав  и  достоинства  человека  в  биомедицинских
исследованиях";
     3)  рекомендовать  государствам Содружества принять необходимые
дополнительные меры для эффективной реализации основных положений по
защите  прав  и  достоинства  человека  и  доступности  лекарств при
проведении биомедицинских исследований в части:
     -   соблюдения   принципов   автономии   и  уважения  личности,
милосердия, справедливости;
     -  гармонизации  всех профессиональных требований и стандартов,
установленных   законодательством   по   отношению   к   этому  виду
деятельности,  с общепризнанными принципами и нормами международного
права;
     -    создания    системы   независимой   этической   экспертизы
биомедицинских исследований;
- гарантии специальных мер по защите прав уязвимых контингентов;
     -  обеспечения  свободы выбора на основе полноценной информации
при  решении  вопроса  об  участии  в биомедицинских исследованиях и
возможности отказа от участия в исследовании на любом его этапе;
     -   оказания   качественной  медицинской  помощи,  определенной
состоянием   здоровья   участника   биомедицинского  исследования  и
современным уровнем медицинской науки и практики;
     - соблюдения конфиденциальности информации о состоянии здоровья
и  иных персональных данных и исключения использования любых данных,
полученных в биомедицинском исследовании, для дискриминации личности
и любых других действий, нарушающих права и свободы граждан;
     -  уважения к свободе действовать в соответствии с религиозными
и   иными  убеждениями,  включая  традиции,  моральные  и  культурные
ценности общества;
     -    обеспечения    всех   мер   по   соблюдению   безопасности
биомедицинских  исследований  для  здоровья участвующих лиц с учетом
всех   профессиональных   стандартов   и   требований,   а  также  в
соответствии с последними медико-биологическими данными и признанием
приоритета интересов личности перед интересами общества;
     4)  признать  равноправность  осуществления  прав  и свобод для
граждан  государств  -  участников  СНГ,  провозглашенных  в  данной
Резолюции,   вне   зависимости   от   политического,  правового  или
международного  статуса  страны или территории, в которой проводится
биомедицинское исследование;
     5)     признать     необходимость    преемственности    решений
уполномоченных    государственных   и   общественных   органов   для
обеспечения  равного  доступа  к качественной медицинской помощи при
проведении биомедицинских исследований и в медицинской практике;
     6)   признать,   что  выполнение  обязательств,  вытекающих  из
настоящей  Резолюции,  находится в сфере компетенции государственных
властей  и  других  различного уровня организаций, ассоциаций и иных
структур и что с целью повышения эффективности деятельности в данной
области    усилия   всех   заинтересованных   сторон   должны   быть
скоординированы;
     7)  признать  необходимость  специальных  мер  для  обеспечения
профессионального  образования и информирования общества по вопросу,
входящему в сферу настоящей Резолюции;
     8)  признать,  что  при  осуществлении  своих  прав  и  свобод,
предусмотренных  сферой действия настоящей Резолюции, каждый человек
должен  подвергаться  только  тем  ограничениям, которые установлены
законом  с  целью  обеспечения  должного признания и уважения прав и
свобод других людей и удовлетворения справедливых требований морали,
общественного  порядка  и  общего  благосостояния  в демократическом
обществе;
     9)  признать  необходимость  всех  мер, чтобы ничто в настоящей
Резолюции  не  могло быть истолковано как предоставление какому-либо
государству,  группе  лиц  или отдельным лицам возможности совершать
действия,  направленные  к  уничтожению  прав и свобод, изложенных в
настоящей Резолюции;
     10)  признать  целесообразность  продолжения  обмена мнениями и
опытом в сфере деятельности настоящей Резолюции между специалистами,
экспертами   и   всеми   заинтересованными  сторонами  государств  -
участников  СНГ  и в ходе глобальной международной дискуссии, как на
основе   деятельности   Форума   комитетов  по  этике  государств  -
участников  СНГ,  так  и  в  рамках  двустороннего и многостороннего
сотрудничества с другими международными организациями.
     Участники международной научно-практической конференции "Защита
прав  человека  и доступность лекарств при проведении биомедицинских
исследований   в   государствах  -  участниках  СНГ"  выразили  свою
признательность     организаторам     конференции,     благодарность
международным экспертам и всем участникам за их вклад в успех данной
конференции    и    поддержку    начинаний    по   созданию   единой
нормативно-правовой  базы  по  защите  прав и достоинства человека в
биомедицинских    исследованиях    в   государствах   -   участниках
Содружества.
 

Популярные новости
Курсы валют Национального Банка РБ
04.06.201905.06.2019
Евро 2.3474 2.3617
Доллар США 2.101 2.0977
Фунт стерлингов 2.6565 2.6572
Российский рубль 3.2116 3.2182
Украинская гривна 7.7678 7.7249
Польский злотый 5.4827 5.508
Японская иена 0.19392 0.19414
Статистика
Правовые акты по году принятия